Intervju med Christer Ahlberg, vd för Cinclus Pharma, efter noteringen.

Cinclus News Image Christer Trill 01

Hur känns det efter noteringen?
– Fantastiskt. Noteringen innebär att vi säkrat finansiering för vår kommande fas III-studie för linaprazan glurate. Nu arbetar vi hårt för att nå vårt mål om att hjälpa de mest utsatta eGERD-patienterna med de svåraste frätskadorna i matstrupen. En patientpopulation som i USA och Europa uppgår till cirka 10 miljoner patienter och en försäljningspotential för Cinclus Pharma på över 1 miljard USD per år.

Varför är linaprazan glurate så bra?
– Linaprazan glurate levererar nära 24 timmars syrakontroll redan efter 1–2 timmar efter första dos. Det leder till effektiv och snabb symptomlindring och läkning på nära 90 procent redan inom 4 veckor för de svåraste patienterna, vilket är unikt och överlägset all konkurrens.

Vilken är tidsplanen?
– Vi arbetar för att inkludera den första patienten i fas III-studien 2025 och erhålla resultat under 2026. Om effektdata är i linje med våra förväntningar, kan vi ansöka till FDA och EMA under 2028 eller 2029 med ambition om regulatoriskt godkännande 2029. Vår avsikt är att utlicensiera eller ingå annan typ av partnerskap på samtliga relevanta marknader världen över.

Läs mer om linaprazan glurate.